Profesionales sanitarios​

La información contenida en este sitio internet está dirigida exclusivamente al profesional sanitario facultado para prescribir o dispensar medicamentos en España (requiere una formación especializada para su correcta interpretación). ​​

Pierre Fabre Ibérica S.A. promueve la prescripción de sus productos farmacéuticos en condiciones establecidas en su ficha técnica.

Certifico que: 

Soy profesional sanitario de la UE y he leído la información anterior, el aviso legal y la política de privacidad

Personal no sanitarios

Este es un sitio web internacional de NERLYNX® dedicado a los profesionales sanitarios.

No soy un profesional sanitario de la UE.

https://www.pierre-fabre.com/es-es

 

Ha llegado hasta aquí, no se detenga ahora. Dé un paso más para alcanzar protección adicional.

 

NERLYNX está indicado en adultos para el tratamiento adyuvante extendido del cáncer de mama en estadio inicial con receptor hormonal positivo y sobreexpresión/amplificación de HER2, que hayan finalizado el tratamiento adyuvante a base de trastuzumab hace menos de un año.

La adyuvancia extendida con NERLYNX

reduce el riesgo de recidiva del cáncer de mama HER2+/RH+ en un 42 % a los 5 años*†‡

Eficacia

Más información sobre

el diseño y los resultados del estudio ExteNET.

 

Más información

Seguridad

Más información sobre las reacciones adversas comunes de NERLYNX, el tratamiento de la diarrea y otra información de seguridad.

Más información

Dosificación

Más información sobre la dosis recomendada

y los ajustes de dosis de NERLYNX.

 

Más información


* La recidiva se define como la aparición de enfermedad invasiva o muerte.

† NERLYNX usado como tratamiento adyuvante extendido durante 12 meses después de la finalización de un tratamiento previo a base de trastuzumab hace menos de un año.

‡ A los 2 años, en el subgrupo de población HER2+/RH+, SLEi = 95,3 % en el grupo de NERLYNX (N = 670) en comparación con 90,8 % en el grupo de placebo (N = 664).